Avancée dans la Recherche sur la SEP et rapportée par l'ARSEP (Association pour la Recherche sur le Sclérose En Plaques), concernant des tests sur de nouveaux traitements médicaux : "Essai de phase II du BHT-3009, molécule contenant le gène de la MBP, dans la SEP :
Le BHT-3009 quoi est-ce cette bêbête là ;) ?? C'est un vecteur contenant l'ADN permettant la synthèse de la protéine basique de la myéline (MBP) constituant ainsi un anti-gène cible.
L'étude de phase II, c'est-à-dire test du médicament chez le patient atteint de SEP contre un placebo, a été effectué sur des Sépiens porteurs d'une SEP rémittente et a montré que la prise a faible dose du BHT-3009 (une injection en intra-musculaire toutes les 4 semaines) pendant 44 semaines permet de réduire légèrement le taux de novuelles lésions réhaussées par gadolinium (produit de contraste que l'on injecte dans le sang dans du patient lors d'un examen par IRM).
Les données immunologiques d'un sous groupe de patients indiquent que la prise du traitement induit une tolérance immune spécifique à l'antigène.
Une étude de phase III, c'est-à-dire une étude internationale et multicentrique sur un nombre de patients plus grand et en même temps dans le Monde, est actuellement mise en place pour tester l'efficacité du traitement."
Ces sources sont tirées de : Annals of Neurology de Mai 2008 - H. GARREN et collaborateurs, Etats-Unis.
"Essai de phase II du Laquinimod, médicament par voie orale pour les formes rémittentes de SEP :
L'étude de phase II, multicentrique, randomisée, en double aveugle avec un groupe placebo témoin, à savoir prise de traitement par un "premier aveugle" le patient et, administration du traitement par le "second aveugle" l'examinateur (celui qui est charge d'administrer le médicament testé), sans que ni l'un ni l'autre ne sache s'il y a un principe actif dans le médicament donné, vient d'être réalisée.
Ce test s'est effectué sur 36 semaines et a montré un bonne tolérance du traitement et également qu'il réduit significativement l'activité de la maladie (mesurée par IRM).
Toutefois ces résultats encourageants doivent confirmés lors de l'essai clinique de phase III.
Ces sources sont tirées de : Italie Lancet de Juin 2008 - Comi G et collaborateurs
/image%2F1218459%2F20141025%2Fob_450726_calimero-colere.jpg)
/https%3A%2F%2Fassets.over-blog.com%2Ft%2Fcedistic%2Fcamera.png)
/idata%2F1053421%2FMes-images-4%2FDouleur.jpg)
/idata%2F1053421%2FMes-images-4%2FSEP-genial.jpg)