Selon les chercheurs de l'Université de Cambridge, en Grande Bretagne, l'Alemtuzumab, un traitement médical utilisé pour soigner une des formes de la leucémie, aurait également des effets positifs sur la sclérose en plaques. Il aurait pour effet, non seulement, d'arrêter la progression de la SEP, mais aussi d'inverser ses effets. Selon le Dr Alasdair Coles, professeur de neurologie clinique à l'Université de Cambridge : "La capacité de cet anti-cancéreux (Alemtuzumab) est sans précédent pour favoriser la réparation du cerveau". Les essais cliniques de l'Alentuzumab, sur la SEP, sont actuellement en phase II, c'est-à-dire test sur des personnes malades, du médicament contre un traitement placebo. Cette phase se déroule avec surveillance du dosage et examen IRM tous les mois. Ce qui permet de voir l'efficacité du traitement sur les poussées et les lésions observées à l'Imagerie Médicale. Le chercheur ajoute également que les essais cliniques de phase III (pouvant aboutir à une mise sur le marché public, si autorisé par le Ministère de la Santé) à savoir des études internationales et multicentriques sur un nombre de patients plus grand et en même temps dans le Monde, permettront de constater une certaine guérison sur les effets de la SEP considérés, actuellement comme irréversibles. Toujours, selon l'étude rapportée par l'Université de Cambridge, durant ces essais cliniques de phase II de nombreux participants traités avec Alemtuzumab auraient effectivement recouvré une partie des fonctions physiques perdues en étant moins handicapés trois ans après le début du traitement. De plus, le traitement doit visiblement être administré suffisamment tôt dans le stade de la maladie, pour être efficace. Toutefois, même si l'Alentuzumab pourrait permettre de mieux traiter la SEP, il ne faut pas non plus négliger les effets secondaires, qu'il provoque. Des effets secondaires, qui sont d'ailleurs graves. En effet, comme vous pouvez le lire sur le site de l'ARSEP qui explique les dangers actuel de ce traitement ou sur le site du Figaro.fr : "Les plaquettes sanguines sont détruites au contact du médicament avec un risque de saignement important. Lors d'un essai, un malade a succombé à un purpura hémorragique foudroyant. Il y a aussi le risque de maladie de Basedow (une suractivité de la glande thyroïde), de maladie de Goodpasture (un blocage des reins associé à des hémorragies pulmonaires) et de lymphomes (cancer des ganglions)". Je trouve cela génial, que la recherche ait réussi à enfin trouver un traitement qui serait efficace sur la SEP, mais il faut tout de même rester vigilant, vu les effets secondaires importants qui se produisent pour le moment. Ce n'est pas encore pour le moment, que je vais demander à mon neuro d'en bénéficier. L'espoir que la maladie soit un jour guérissable, semble poindre le bout de son nez !!!!
bonjour<br />
je suis atteint depuis 2006<br />
aujourdhui 2011 je prends le risque, yen a marre, je le testerais tt seul , de tte facon je previens me suicider
BOnjour moi je suis atteinte de la s.e.p depuis 2000 suite au deces de mon conjoint j'ai ete diagnostique je sais des crise au 6 mois je suis sur le bord de rentre dans lÉtude pour le nouveau medicament qui est Alemtuzumed J,ai un peu peur des effet secondaire mais bon ca prends des cobaylle comme nous pour que les autre puisse guerir de cette maudite S"E"P la merci
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Chère Nicole,<br />
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Vous avez bien raison de vouloir participer à l'étude sur l'Alentuzumab, si vous en avez la possibilité.<br />
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Il est sûr que les effets secondaires, ne sont pas très rassurants, mais je pense que les médecins qui entourent les participants à l'étude sont vigilants et qu'il ne vous laisseront pas prendre<br />
trop de risques, s'ils voient que vous êtes trop affectée par les tests.<br />
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Je vous souhaite tout plein de courage pour votre participation à l'étude.<br />
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Et ne laissons pas, comme vous dites cette maudite SEP, nous dicter notre Vie.<br />
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<br />
N
Nat
03/11/2008 08:50
Ils disent que cela sera pour les SEP de moins de 3 ans... C'est un gros frein :( <br />
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Vous parlez de SEP rémittente, je ne sais même pas de quelle SEP je suis atteinte, ils m'ont annoncé via tél en juillet que j'avais la SEP et depuis... Là j'ai rdv en déc avec Neuro, je verrai bien, bcp de questions dans réponse.<br />
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Amicalement,<br />
<br />
Nat.
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Chère Nat,<br />
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Vous savez pour le moment, le médicament est encore en test et il reste encore quelques années avant qu'il soit mis sur le marché d'ici là, il pourra peut-être être utilisé pour les SEP rémittente<br />
de plus de 3 ans.<br />
En ce qui concerne la forme de votre SEP, il est normal, que votre neuro ne vous ait pas dit de quelle forme il s'agit<br />
, on ne peut le savoir qu'après un certain nombre de poussées. Ce qu'il faut savoir c'est qu'il existe deux types de SEP, la rémittente, par laquelle passe tous<br />
les malades atteints sauf grosses poussées qui les placent en situation de handicap lourd et dans ce cas, il s'agit de la SEP progressive.<br />
On parle de SEP rémittente, généralement parce que le maldade est atteint par des poussées qui l'handicape et dont il se remet plus ou moins bien. Quand il est "bien", il est en rémission, jusqu'à<br />
la prochaine poussée s'il y a.<br />
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J'espère avoir un peu éclairé votre lanterne.<br />
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Amicalement.<br />
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<br />
G
GUERLAIN Caroline
01/11/2008 19:20
Un grand merci pour vos infos. J'ai 46 ans. On a decouvert ma maladie j'avais 17 ans. Je fais une progression lente mais en veillissant la maladie progresse et donc apres presque 30 ans de maladie je reste a l'affut de la moindre evolution car je vis a Dubai et suis un peu en dehors des infos bien que j'ai la chance d'avoir un merveilleux neurologue qui a fait ses etudes en GB et en france. Il est Irakien chretien et se tient au courant des evolutions. Je trouve votre site reconfortant et resteraI en contact. Soyez en sure. Avec tous mes remerciements
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Chère Caroline,<br />
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C'est avec des messages comme le votre, que je continue à faire vivre mon blog, car cela permet de faire sortir la SEP de l'ombre et c'est avec plaisir que je entretiendrai une correspondance avec<br />
vous si vous le souhaitez.<br />
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Amicalement.<br />
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<br />
@ bientôt.<br />
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<br />
H
Handi@dy: :0016: jaccede.com
26/10/2008 18:58
Nan, c'est sûr... Il est en phase II, la mise sur le marché est bien après.<br />
Mais c'est un espoir tangible pour les SEP rémittentes, d'après les sites officiels! Espérons donc! BIZ!
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