L'actualité sur les traitements SEP

17.05.2009

Comme vous le savez depuis le temps que vous lisez ma prose sur ce blog, je reçois régulièrement la Lettre de l'ARSEP et dans le numéro du mois de mai, un point est fait sur certains traitements médicaux en cours d'étude.
Je vais donc ici vous faire un résumé de l'article consacré à ces traitements sur la Lettre de l'ARSEP, le DACLIZUMAB et la FAMPRIDINE-SR orale.
- Le DACLIZUMAB (informations également tirées d'un article écrit par Ali E. et ses collaborateurs aux Etats-Unis dans la revue Multiple Sclerosis de Février 2009) :
"Le Daclizumab est un anticorps monoclonal (dont vous pouvez trouvez une définition plus détaillée sur wikipedia ici) humanisé, comme par exemple le Tysabri, qui entraînerait une forte diminution de l'inflammation cérébrale chez les patients atteints de sclérose en plaques.
Au cours de l'étude préliminaire, les scientifiques ont cherché à tester la tolérance et la sécurité du Daclizumab.
Des effets secondaires importants ont été constatés, à savoir des troubles cardiaques et des méningites virales.
D'autres tests sont donc à conduire avant de considérer ce médicament comme utilisable dans le traitement de la SEP."

- La FAMPRIDINE-SR orale, étude de phase III (Informations tirées d'un article écrit par Goodman AD aux Etats-Unis dans la revue Lancet de Février 2008) :
"La Fampridine-SR bloquerait temporairement les minuscules spores situés à la surface des fibres nerveuses et impliqués dans la transmission de l'influx nerveux. Ce blogage permettrait d'améliorer la conduction des signaux dans les fibres nerveuses démylinisées chez les patients atteints de SEP et améliorant ainsi leur motricité.
Ce test a été mené en double aveugle et randomisé (pour plus d'explications sur les différents stades des études menées dans la recherche d'un traitement sur la SEP vous pouvez à l'article que j'avais réalisé à cet effet l'année dernière à l'occasion du jumping de Cabourg ici) sur 300 patients âgés de 18 à 70 ans et souffrant de toutes les formes de SEP. Parmi ces volontaires, 224 ont reçu le traitement et 72 le placebo.
Les critères d'évaluation étaient la vitesse de la marche sur une distance déterminée par rapport au périmétre de marche.
Les tests ont montrés que les personnes ayant reçu le traitement avaient une réponse positive à celui-ci de 35 % (78/224 patients) contre 8% (6/72 patients) ayant reçu le placebo. La marche ayant été améliorée de 25,2 % contre 4,7 % pour les personnes faisant partie du groupe placebo.
Par contre, les effets secondaires observées ont été les mêmes que ceux constatés lors des études de phases I et II, c'est-à-dire chutes, vertiges, insomnies, nausées, maux de tête.
Si la Fampridine-SR améliore la marche de certains patients SEP, il est à noter que seulement certains d'entre eux répondent positivement au traitement et en tire des bénéfices cliniques."