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Je vous raconte ici toutes mes états d'âmes, depuis que je vis la "grande aventure" de la sclérose en plaques

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Ma visite chez le neurologue et le bilan sur ma squatteuse corporelle.

Après vous avoir informer de ma forme du moment, j'ai oublié de vous parler de mon RDV avec l'un de mes meilleurs amis soignants SUPER LOL depuis ces 5 dernières années de cohabitation forcée entre ma Saleté d'Enquiquineuse Perpétuelle et moi, le neurologue, que j'ai vu ce mercredi.


En ce qui concerne mon traitement de fond, la COPAXONE, ça se passe "plutôt" pas mal, malgré toujours les douleurs diffuses au moment de l'injection et les indurations, je la supporte, vu que je la fais le matin et que c'est le moment où je commence la journée et donc pas le temps de me concentrer sur la douleur.

Donc, je continue de traiter ma squatteuse corporelle avec le COPAXONE. Et je préfère, vu les effets secondaires provoqués par les interferons, je n'ai pas du tout envie de faire une injection le week-end, et d'avoir des symptômes qui s'apparentent à "une grippe" et de mettre la semaine pour m'en remettre et de faire une injection le week-end suivant, de ne pas aller bien, etc.


Autrement, j'ai parlé de mes troubles de sensibilité qui sont toujours présents et qui font que je ne fais désormais plus la différence au toucher, quelque soit la partie de ma peau concernée , entre le chaud et froid, mouillé ou sec, ou alors pour le chaud, seulement si c'est très très brûlant !!


Sinon, je dois faire un bilan urodynaminique, car si vous suivez mes aventures sur ce blog, vous savez que depuis ma dernière poussée, j'ai des problèmes avec ma vessie. A savoir, que Madame ne remplit pas son office correctement. Je suis capable de rester sans aller aux toilettes toute une journée, c'est-à-dire que je rends compte que j'ai besoin d'uriner que si ma vessie est pleine à exploser. Et malgré le fait qu'à ce moment de "plénitude" de ma vessie, j'aille aux toilettes, je ne la vide qu'à moitié !! Et avec ça, j'ai également des fuites urinaires, qui sont provoquées par un engorgement de la vessie. Fuites que je ne maîtrise pas et que je ne peux pas empêcher, car je ne m'en rends pas compte, sauf quand je change mes protections.

Et là, mon gitil neuro m'a dit po bien, de rester avec une vessie récalcitrante, cela peut finir par endommager les reins, d'autant que je suis diabétique et que cette maladie là peut aussi toucher les reins, si le problème n'est pas traité.

Donc, je vais à la rentrée, car là, j'ai envie de souffler, faire faire ce bilan.


J'ai aussi des soucis de constipation, je peux rester jusqu'à 4 ou 5 jours sans aller à la selle et ça non plus c'est po bien !! Mais c'est aussi une joyeuseté de la sclérose en plaques.


Et pour finir, je ne m'étale pas en longueur sur le sujet vu que j'en parle dans mon précédent article, grâce à la chaleur, j'ai aussi tous les soucis de fatigue, paresthésie et de marche du moment.


Mais je ne me plains pas de mon état, car je sais que certains sont plus atteints que moi, par la maladie, mais ça fait du bien d'en parler ici quand même !!!


Vraiment SALETE D'ENQUIQUINEUSE PERPETUELLE !!coup_de_gueule.jpg

 


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M
<br /> kikou<br /> rétention, fuite, constipations le lot de tous les sépiens hélas<br /> je fait aussi de la rétention j'ai appris les auto sondage mais là j'n ai un peu marre d'en fire j'essaye sans on verra si je refai IU<br /> pour le chaud et le froid c'est une séquelle de ma première poussée en 2000 mais avec tysabri je ressent un peu la différence, c'est léger mais j'espère que çà va progresser<br /> bon courage ma Caro et bisous à la princesse<br /> <br /> <br />
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F
<br /> <br /> Ma Mouty,<br /> <br /> <br /> Les joyeusetés de la SEP sont charmantes, on m'a déjà parlé de l'auto-sondage, mais je ne veux pas !!!! Pas prête dans la tête à ça, cela me montrerait<br /> concrétement au quotidien que la maladie est bien là !! Et même si ça va faire 5 ans en août que je cohabite avec la SEP, je ne suis pas encore prête à tout accepter d'elle<br /> !!!<br /> <br /> <br /> Bon courage à toi aussi pour supporter cette écrasante chaleur, que moi je ne peux plus voir en peinture !! A cause d'elle j'ai le syndôme d'Utoff et mes<br /> symptômes SEP s'en donne à coeur joie !!<br /> <br /> <br /> Ma 3ème jambe est sortie de son placard !<br /> <br /> <br /> J'espère que ça va s'arrêter là... Car je dois m'occuper de ma poupée toute seule dès lundi....<br /> <br /> <br /> Gros bisous.<br /> <br /> <br /> <br />
A
<br /> On l'enverrait bien paître, la SEP! Moi c'est l'inverse, bien que ne ressentant pas le besoin, l'urine coule sauf si je reste sans me soulever en fauteuil. J'ai réussi à éviter la constipation en<br /> mangeant des fibres tous les jours, voire des gélules bios. Bon courage! :0010:<br /> <br /> <br />
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F
<br /> <br /> Merki @dy  pour les conseils, c'est vrai que je ne mange pas assez de fibres, pas mal de légumes mais pas assez de fibres !!<br /> <br /> <br /> Et la SEP, c'est plus que l'envoyer paître que j'ai envie de faire parfois, c'est l'insulter, lui maraver sa face !!!<br /> <br /> <br /> Plein de gros bisous.<br /> <br /> <br /> <br />
G
<br /> whaou ! rétention urinaire, fuites, constipation...on vit les mêmes choses niveau pipi/caca en plus d'avoir nos babys d'amour en commun ma caro !<br /> <br /> <br />
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F
<br /> <br /> Et oui, que de points communs et les plus merveilleux sont tout de même nos deux amours :<br /> <br /> <br /> Mille bisous à vous 3 !!<br /> <br /> <br /> <br />