Je vous raconte ici toutes mes états d'âmes, depuis que je vis la "grande aventure" de la sclérose en plaques
Après vous avoir informer de ma forme du moment, j'ai oublié de vous parler de mon RDV avec l'un de mes meilleurs amis soignants SUPER LOL
depuis ces 5 dernières années de cohabitation forcée entre ma Saleté d'Enquiquineuse Perpétuelle et moi, le neurologue, que j'ai vu ce mercredi.
En ce qui concerne mon traitement de fond, la COPAXONE, ça se passe "plutôt" pas mal, malgré toujours les douleurs diffuses au moment de l'injection et les indurations, je la supporte, vu que je la fais le matin et que c'est le moment où je commence la journée et donc pas le temps de me concentrer sur la douleur.
Donc, je continue de traiter ma squatteuse corporelle avec le COPAXONE. Et je préfère, vu les effets secondaires provoqués par les interferons, je n'ai pas du tout envie de faire une injection le week-end, et d'avoir des symptômes qui s'apparentent à "une grippe" et de mettre la semaine pour m'en remettre et de faire une injection le week-end suivant, de ne pas aller bien, etc.
Autrement, j'ai parlé de mes troubles de sensibilité qui sont toujours présents et qui font que je ne fais désormais plus la différence au toucher, quelque soit la partie de ma peau concernée , entre le chaud et froid, mouillé ou sec, ou alors pour le chaud, seulement si c'est très très brûlant !!
Sinon, je dois faire un bilan urodynaminique, car si vous suivez mes aventures sur ce blog, vous savez que depuis ma dernière poussée, j'ai des problèmes avec ma vessie. A savoir, que Madame ne remplit pas son office correctement. Je suis capable de rester sans aller aux toilettes toute une journée, c'est-à-dire que je rends compte que j'ai besoin d'uriner que si ma vessie est pleine à exploser. Et malgré le fait qu'à ce moment de "plénitude" de ma vessie, j'aille aux toilettes, je ne la vide qu'à moitié !! Et avec ça, j'ai également des fuites urinaires, qui sont provoquées par un engorgement de la vessie. Fuites que je ne maîtrise pas et que je ne peux pas empêcher, car je ne m'en rends pas compte, sauf quand je change mes protections.
Et là, mon gitil neuro m'a dit po bien, de rester avec une vessie récalcitrante, cela peut finir par endommager les reins, d'autant que je suis diabétique et que cette maladie là peut aussi toucher les reins, si le problème n'est pas traité.
Donc, je vais à la rentrée, car là, j'ai envie de souffler, faire faire ce bilan.
J'ai aussi des soucis de constipation, je peux rester jusqu'à 4 ou 5 jours sans aller à la selle et ça non plus c'est po bien !! Mais c'est aussi une joyeuseté de la sclérose en plaques.
Et pour finir, je ne m'étale pas en longueur sur le sujet vu que j'en parle dans mon précédent article, grâce à la chaleur, j'ai aussi tous les soucis de fatigue, paresthésie et de marche du moment.
Mais je ne me plains pas de mon état, car je sais que certains sont plus atteints que moi, par la maladie, mais ça fait du bien d'en parler ici quand même !!!
Vraiment SALETE D'ENQUIQUINEUSE PERPETUELLE !!