Je vous raconte ici toutes mes états d'âmes, depuis que je vis la "grande aventure" de la sclérose en plaques
Il y a quelques temps de cela, j'ai été contactée par une journaliste indépendante santé, Audrey Plessis, pour la revue Faire Face de l'APF consacré à la sclérose en plaques, pour répondre à quelques questions sur la manière dont je vivais avec mon traitement SEP et avec l'utilisation d'un fauteuil roulant.
Ces deux articles ont donc été publiés dans la revue de l'APF "Faire Face SEP N°15 • Supplément au N°709 • JUIN 2012", que je vous invite à vous procurer, car il contient également plein d'autres informations sur la maladie qui peut vous intéresser.
Toutefois, je vous fais partager avec l'accord des rédacteurs de la revue, les deux articles auxquels j'ai participé et qui je pense peuvent vous être utile, par rapport aux appréhensions que vous pourriez avoir lorsque vous avez vos injections de COPAXONE ou interféron à faire ou lorsque vous hésitez à utiliser un fauteuil roulant, comme cela a pu être le cas pour moi, au début de la maladie.
- Faire Face SEP N°15 • Supplément au N°709 • JUIN 2012 : Mieux être - Injections sans appréhension.
- Faire Face SEP N°15 • Supplément au N°709 • JUIN 2012 : Quand le fauteuil roulant libère.