Mes premières injections du traitement de fond de ma sclérose en plaques, ont débuté ce jeudi 27/01/10 et pour le moment je ne reçois que la moitié de la dose (par une infirmière à domicile) en attendant lundi prochain que l'infirmière du réseau SEP bas normand vienne m'apporter le kit du stylo auto-injecteur et m'apprenne à m'en servir. Je veux me débrouiller toute seule, comme je le fais avec mes injections d'insuline, quand j'en ai besoin. Alors, pour le moment les injections ont été faites à chacun des deux bras et dans une fesse et je dirais que les effets ressentis sont plus forts dans la fesse que dans les bras pour le moment. Au moment de l'injection, une rougeur apparaît, puis je ressens des picotements diffus en toile d'araignée durant 5 à 10 minutes, le temps que le produit passe et pour finir, j'ai l'impression d'être un peu plus fatiguée que d'habitude. Je verrais bien comment cela se passera quand j'aurais reçu la dose complète, j'espère que les picotements ne deviendront pas plus intenses et que je n'aurais pas d'autres effets supplémentaires. Je sais que c'est pour prévenir d'éventuelles poussées que je démarre ce traitement, mais je me dis pourquoi on ne me laisse pas tranquille avec ma SEP, vu qu'actuellement, elle semble prendre quelques vacances... Mais, si je réagis comme ça, c'est parce qu'en ce moment, vous en aurez l'explication dans un prochain article, je ne suis pas au mien de ma pêche... La suite au prochain numéro .
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bonjour je viens de commence un tratement par copaxone voila 1 semaine et j'ai egalement les effets secondaire comme vous le decrive je suis rasure de voir que je ne suis pas la seul a avoir ses<br />
effets secondaire car je ne savais pas si ils etaient normale merci et bon courae a vous<br />
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Bonjour Cindy,<br />
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Le traitement par Copaxone est pour moi en route depuis maintenant bientôt 3 mois, je vais bientôt faire un article dessus et en ce qui me concerne, j'ai<br />
de plus en plus de difficulté à faire mes injections, car elles sont tous les jours douloureuses. Mais un patient ne fait pas l'autre et je vous souhaite que ce traitement soit efficace pour<br />
vous.<br />
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Je vais voir mon neuro le 21/04 prochain, pour lui parler de ce que je ressens avec ce traitement.<br />
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Bon courage à vous également.<br />
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A
Adrienne/Handiady
30/01/2010 10:08
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Courage pitite maman, parmi mes amis du groupe SEP, beaucoup tournent ou ont tourné avec copaxone, les effets secondaires varient selon les personnes: Je te tiens les pouces pour que ça aille bien!<br />
Gros :0010:<br />
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courage caro, au début, c'est difficile mais on s'habitue très très vite comme je l'ai déjà dit et c'est pour la bonne cause !<br />
gros bizzzzzzzzzzzzzzz<br />
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Tiens bon ma petite carole, moi ça fait déjà presque 2 ans et demi que je me pique tous les soirs à la copaxone et toujours le même effet : piqure de guêpe diffuse pdt 30 min . Alors je prends un<br />
glaçon et je l'applique sur l'endroit de la pique afin d'anesthésier le site . Ca calme . Tiens bon !!! Biz Béa<br />
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