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Je vous raconte ici toutes mes états d'âmes, depuis que je vis la "grande aventure" de la sclérose en plaques

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S'injecter de l'acétate de glatimère, pourrait rapporter GROS ?!

Petit délirium très gros du jour  !! Humour à moi sépien !!!

eclate_de_rire.gif

 

Vous êtes en train de vous dire : "Effectivement la donzelle auteur de ce blog a mis ses neurones en vacances, quésaquo l'acétate de glatimère  ????!!!!"

 

Et bien, il s'agit du nom prise de neurones justement, du médicament que je m'injecte depuis bientôt maintenant 365 jours, sans compter les jours où "j'y pense et puis j'oublie, c'est la vie, c'est la vie...". Enfin ça fait quand même au moins 300 jours !?

Ca ne vous parle pas plus !!!! Comment donc, ça veut dire que vous ne suivez donc pas assidument le récit de ma vie alors   !!

Que m'injecte-je tous les matins depuis bientôt un an et bien tout simplement de la COPAXONE.

 

Et je viens de trouver la solution miracle à tous mes soucis d'argent et par conséquent de boulot (vous allez comprendre pourquoi plus loin) grâce à ce traitement qui est sensé ralentir la progression de ma Saleté d'Enquiquineuse Perpétuelle et diminuer ses poussées d'action . C'est vrai, que même si les symptômes récurrents de la maladie ne sont pas stoppés, je peux quand même dire qu'il doit avoir pour moi une certaine efficacité, puisqu'alors que, depuis 5 ans, je faisais 1 à 2 poussées par an, cela va faire un an, que la Squatteuse Corporelle n'a pas été hyper agressive .

 

Enfin, là n'est pas le propos de mon délirium du jour.

 

En fait tout utilisateur de COPAXONE, va comprendre de quoi je parle,avec la charmante seringue qui est fournie au malade pour prendre ce fameux acétate de glatimère (je crois que j'ai cité assez de fois ces mots, pour attirer les moteurs de recherche vers mon blog, vous trouvez pas ?!), on lui donne un petit carnet avec de jolis dessins de bonhomme avec des zones d'injection, pour qu'il sache où se piquer et éviter de le faire 2 fois au même endroit. Surtout, que chez moi, ça m'est bien utile de pouvoir le noter, car au moment où je m'injecte le produit et bah ça fait bobo !! (Enfin, je m'égare à nouveau par rapport au sujet de cet article).

 

Et sur ce carnet qui ressemble à peu près à l'image qui suit, sur le mien, il y a des chiffres dans les zones représentant les endroits où l'on peut se piquer  :

 

zone-inection-copax.jpg

 

Et de ces chiffres est née mon idée lumineuse et qui peut rapporter GROS  !

Et  trouver également un côté positif à ma Saléte d'Enquiquineuse Perpétuelle qui me pourrit bien la vie, il faut bien le dire.

Je me suis dit et si tu jouais tes grilles d'injection pour un jeu de zazard, pi-être que tu gagnerais le jackpot et puis, que tous tes soucis de sous et de boulot s'envolerait et oui CQFD !!

 

Voilà, je m'e lance donc dans cette petite entreprise "qui connaît pas la crise", verrait bien si ça va marcher !!

Enfin, pour l'instant j'ai testé, ça marche super (pas des masses en même temps, je viens juste d'être illuminée), car je sorsde ma poche que  de petites sommes pas plus de 2 €, point plus (po folle la guêpe non pu) que je n'en reçois, mais bon, le gros lot est peut-être au bout de la clé, qui ne tente rien n'a rien !!

Alors : " ALEA JACTA EST ! (le sort en est jetté en français dans le texte )

 

Et soyons fou, que tous les copaxoniens avec des carnets à grilles numérotées, se lancent dans cette entreprise !! Et le 1er qui décroche la timballe, me prévient, car je serais ravie de voir que mon délirium et bah était pas si délirium que ça.

 

Sur ce, chers amis lecteurs, je vous laisse méditer sur ma petite entreprise et cette petite image que je me suis amusée à créer pour la circonstance :

 

copaxone-gros-lot-

 


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V
<br /> Je vous souhaite bon courage et éspère que vous aurez le traitement adéquat à votre vie de famille et vos attente . Valérie<br /> <br /> <br />
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V
<br /> Je me permet de vous parler de Copaxone et SEP : je suis infirmière diplomée d'Etat comme ils disent, je suis aussi atteinte de SEP découverte en décembre 2000, j'étais alors infirmière libérale et<br /> j'ai eu de nombreux patients SEP comme moi.Pour certains c'étaient Bétaféron tt les 2 jours (mais ça n'a pas durée trop lourd traitement), d'autre c'etaient Copaxone s/c tt les jours (mieux<br /> supporté que Bétaféron), d'autre enfin c'étaient Avonex une fois par semaine intra-musculaire (pas tjrs bien supporté car fatigue beaucoup un peu comme betaféron). En bref et résumé, c'est beaucoup<br /> de pikures plus ou moins bien supportéés, c'est ça lab SEP, chaque malade est un cas particulier. Pour moi c'est Avonex depuis janvier 2001, je me pique seule les fesse, je me fais mes prises de<br /> sang imposées par le traitement, j'ai quand meme qlqs poussées mais bcp moins souvent alors j'en reste la et ne changerai rien dans mon traitement car depuis le temps Mme SEP et Mr AVONEX sont<br /> copains comme cochons pour me pourire ce qu'il me reste de vie. Et pour revenir à votre cas, vous etes très courageuse de tenter qlq chose de nouveau pour vous et des résultas ni moi ni personne ne<br /> peut vous dire à long terme ce qu'il va donner. Chaque cas réagit différement mais vous etes trè courageuse et je vous souhaite tous les meilleurs résultats dans votre attente de Copaxone. Comme<br /> l'on dit :qui ne tente rien, n'a rien. Bises Valérie<br /> <br /> <br />
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F
<br /> <br /> Merci chère Valérie pour votre témoignage sur la COPAXONE, depuis que j'ai écris cet article qui  date de 4 mois, j'ai fait une<br /> poussée...<br /> <br /> <br /> Encore une, elle a eu lieu en décembre 2010 !! J'en fais une à deux par an, tous les ans depuis que j'ai déclaré la SEP en 2005, sauf en 2009, période où<br /> j'ai été enceinte et cela a été une période faste pour moi sans que la maladie m'embête.<br /> <br /> <br /> Actuellement, depuis ma poussée 3 mois ont passé et mon neuro, envisage un nouveau traitement car j'ai fait trop de poussées depuis que je suis malade,<br /> il envisage TYSABRI ou ENDOXAN.... 2 traitements tout aussi charmant l'un que l'autre...<br /> <br /> <br /> Mais bon, même si tout ça m'inquiète, je garde la pêche et le courage de ne pas laisser la SEP me bouffer ma vie de femme et de maman <br /> <br /> <br /> <br />
G
<br /> heuuuuu, je te laisse l'idée et si tu gagnes, fais moi signe, je tenterai peut-être ma chance (mais faut faire vite, car bientôt, plus de piqûre mais traitement par voie orale....j'espère)<br /> <br /> <br />
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A
<br /> LOL! Bonne chance! :0010:<br /> <br /> <br />
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