Overblog
Suivre ce blog Administration + Créer mon blog

Présentation

  • : Ma Santé En Parade
  • : Je vous raconte ici toutes mes états d'âmes, depuis que je vis la "grande aventure" de la sclérose en plaques
  • Contact

 






undefined



Association Notre Sclérose

Recommandé par des Influenceurs



L'Evénement CapSanté
Recommandé par des Influenceurs




 



Soutenez
la recherche sur la SEP au Canada


en cliquant sur le lien ci-dessous

 


 

Campagne stopSP.ca
Aidez à stopper la SEP
Campagne canadienne


Recherche Sur Le Blog

Ma Santé a du traffic






1 personne(s)

sur ce blog


Nombres de visites
depuis le 27/01/08 :





Provenances des visiteurs :




Traduction - Translation
choose your langage :




Bisounours power
Recommandé par des Influenceurs



Quand la SEP communique : Association notre Sclérose








Add to Technorati Favorites


http://www.wikio.fr

Archives

Ma Santé En Musique


 

signature blog 2

 

Cela fait maintenant 9 ans, que je cohabite avec la SEP et cela faisait également un bout de temps que me trottais dans la tête de mettre en place une action et donc apporter ma petite contribution pour permettre de collecter des fonds pour la recherche sur la maladie.

Et en promenant sur le site de la Fondation ARSEP, j'ai découvert que cela été possible grâce au site aiderdonner.com.
J'ai donc décidé de créer une page personnelle de collecte au bénéfice de l'association à l'adresse suivante : http://www.aiderdonner.com/ma-sante-en-parade.
Je m'étais donnée pour objectif de réussir à récolter 500 € en une année de février 2009 à 2010 et
grâce à vos dons, j'ai réussi en une année à récolter 250 € pour la Fondation ARSEP.
Merci à tous !!

 

 

calligraphie-sclerosee-1.JPG

 

Calligraphie réalisée suite à des techniques enseignées par mon professeur de calligraphie

 

 

9 octobre 2011 7 09 /10 /octobre /2011 21:20

J'étais récemment contactée par Aurélia NATALIde l'UNISEP au sujet d'un récital que la soprano Nathalie DESSAY va donner le 4 décembre prochain en soutien à la lutte contre la SEP au Théâtre du Châtelet à Paris , je vous dépose donc ici le contenu du mail qu'elle m'a adressé, afin de vous permettre de vous y rendre si vous le souhaitez :


"Bonjour,


[...]

 

Un récital exceptionnel de la soprano Natalie Dessay sera donné au Théâtre du Châtelet le 4 décembre prochain pour soutenir la lutte contre la sclérose en plaques. Tous les bénéfices collectés seront reversés au profit des patients et de la recherche.
Sensibles à cette cause, Catherine Jacob, Catherine Laborde, Thierry Lhermitte et le professeur Lyon-Caen apportent leur soutien à ce combat en rejoignant le comité de parrainage du récital aux côtés de Claire Chazal, marraine de l’UNISEP.
Cet événement, à l’initiative du réseau SINDEFI-SEP, mis en œuvre avec l’aide de l’UNISEP, bénéficie d’un soutien de Bayer.


[...]

 

Vous trouverez plus d’informations (programme musical, prix des places...) sur cet événement en cliquant ici ou en appelant au  01 40 28 28 40 "

 

visu-recital1.jpg

 

Partager cet article
Repost0
9 octobre 2011 7 09 /10 /octobre /2011 18:13

Voici un florilège des petits vidéos amusantes, qui me détendent en ce moment.

 

Connaissez vous Funny Bear, un sacré Doudou vert pas comme les autres, mais qui a la danse dans la peau :

 

 

Et les facéties de cet hippotame et son ami, le chien, vraiment cet hippo, il n'est pas fréquentable, quoique :

 

 

 

Ou encore les débuts de Crazy Frog en tant que conducteur émérite d'une moto, pas comme les autres :

 

 

 

Et la véritable histoire de la fin des Dinosaures, je suis sûre que vous ne l'aviez pas pensé comme ça :

 

 

 

Et pour finir en beauté, la dure vie des légumes de supermarchés, il est compréhensible que certains se convertissent au bio par la force des choses, quand on voit ça :

 

 

 

Partager cet article
Repost0
9 octobre 2011 7 09 /10 /octobre /2011 16:38

 

3D_en_vacances.jpg

 

Cela fait longtemps que je n'ai pas écrit sur mon blog, c'est pourquoi pour parler avec un extrême retard de nos vacances dans le Médoc, j'ai choisi de trouver un titre accrocheur, qui avec l'emploi du mot sescque  dedans risque d'attirer du peuple sur le lieu de mes tribulations virtuelles, plus intéressé, par justement le sescque, que le sujet de l'article, mais faut, ce qu'il faut pour être lue .

 

caravane.jpg

 

Donc, je vous disais, cet été nous sommes partis tous les 3 avec le tonton de notre petite Princesse Arthur et l'un des copains du tonton, en camping avec notre caravane.

 

Notre arrivée dans le camping que nous avions choisi, le camping de la Pointe du Médoc, dont vous pouvez voir les lieux, sur son site internet ici, s'est déroulée dans la zénitude et sans avoir de soucis pour installer caravane et tente, comme en témoigne l'illustration suivante :

 

36803333coloriage-camping-1230293157-gif.gif

 

 

 

 

Mise à part les premiers moments de l'installation, notre séjour était super (sauf petit point négatif pour moi, le confort du lit dans la caravane et d'autres petits détails, que je n'ai pas envie d'aborder ici), en plus le soleil a été au rendez-vous durant nos 15 jours de vacances, sauf une journée, ou il a plu des cordes du matin au soir.

 

D'ailleurs, notre Princesse Aélys s'est plu au camping comme un poisson dans l'eau :

 

normal_96-princess-camping.gif.jpg 

 

Et le point, qui a été le plus positif à mon avis et celui de mon cher et tendre, dans ce séjour, c'est que nous avions des domestiques, pour nous faire à notre place les tâches quotidiennes et ça, c'est le pied, nous avions non seulement une petite femme de ménage, mais aussi un merveilleux lave-vaisselle à 4 mains, nous ne pouvions pas rêver mieux :

 

DSCF6533

 

 

DSCF6534

 

 

Et je peux vous dire que la petite ménagère était très pointieuse sur le ménage, l'usage plutôt de son balai .

 

 

IMAG0188

 

Notre efficace duo de laveurs de vaiselle Arthur et Michaël, notez comme cela leur fait plaisir d'accomplir cette tâche, ils font même des grimaces pour rendre cela plus amusant.

 

IMAG0189.jpg

 

Et lavage de vaisselle aussi, avec le sourire pour Michaël, comme vous pouvez le voir, mais je crois que c'est le fait d'être musicien, qui fait qu'il le prend ainsi (je vous invite d'ailleurs à découvrir son univers musical en vous rendant sur le site de son groupe de zicos Athen ici.)

 

Après le côté pratique de la main d'oeuvre, il y a eu aussi les bons moments partagés entre amis.

Nous avons reçu la visite de nos amis Guimauve et MC, avec le petit fiancé Merlin de notre Princesse Aélys :

 

DSCF6541.JPG

 

N'est-il pas mignon notre futur gendre ?!

 

DSCF6539.JPG

 

Nos amis sont venus nous voir au camping comme vous l'avez vu sur les photos précédentes, mais comme nous étions tous les 6 en vacances dans la même région nous nous sommes retrouvés dans la ville de Lacanau et nous sommes allés au resto, où Merlin et Aélys ont été très critiques sur la carte des desserts et sur le choix de la glace qu'ils souhaitaient prendre :

 

DSCF6549.JPG

 

DSCF6548.JPG

 

D'autant qu'il était nécessaire pour eux, qu'il fasse le plein d'énergie pour pouvoir creuser le tunnel, qu'ils avaient décidé de faire pour rejoindre la Chine, sur la plage où nous sommes allés ensuite pour digérer :

 

DSCF6558.JPG

 

DSCF6556.JPG

 

Durant ces vacances, nous avons aussi le plaisir de découvrir qu'Aélys adore l'eau sous toute ses formes, en piscine mini ou grandeur nature, ou sur la plage ou encore sous la pluie :

 

DSCF6564.JPG

 

IMAG0058.jpg

 

 

IMAG0070.jpg

 

IMAG0170.jpg

 

IMAG0080.jpg

 

IMAG0185.jpg

 

 

Quand je vous disais qu'elle aime l'eau, ce n'était pas des blagues !?

 

 

Pour finir cet article, voici une photo de l'un des lieux que nous avons visités en famille et qui fleurent bon les vacances :

 

DSCF6582.JPG

 

 


Partager cet article
Repost0
3 juillet 2011 7 03 /07 /juillet /2011 21:25

 

reseau-bn-sep-1

 

reseau-bn-sep-2

 

 

image-chu-caen.JPG

 

 

J'ai mis du temps à faire cet article, car en ce moment, je suis pas mal fatiguée à cause de ma SEP et autres squatteuses de maladies, mais voici le compte rendu de la journée mondiale de la SEP du 25/05/2011, à laquelle j'ai participé au CHU de Caen, en tant que représentante de l'Association Notre Sclérose (http://notresclerose.org/) sur l'invitation du Réseau de Soins Bas Normand de la SEP de Normandie (http://www.rbn-sep.org/).
Pour commencer cette journée, le matin, une réunion d'information sur l'actualité dans la maladie avait été organisée.
Tout d'abord, il a été abordé la question des avancées en matière de kinésithérapie.
Aujourd'hui, les malades de la SEP, qu'ils soient en fauteuil, valides ou semi-valides, peuvent bénéficier d'une nouvelle aide technologique en matière de kinésithérapie pour améliorer leurs conditions de vie. Il s'agit de les faire utiliser la machine Huber Motion Lab.
Désormais, vous pouvez trouver dans les cabinets de kiné de vos régions, des plateformes de rééducation, appelées Huber Motion Lab (http://www.lpgsystems.fr/produits/hubermotionlab/).
L'Huber Motion Lab se compose en 3 parties. D'une part, il dispose d'un plateau de mobilisation, sur lequel on peut s'installer debout ou assis et qui est mobile. Il permet de travailler l'équilibre, la force des jambes. Il fait principalement travailler les membres inférieurs.
D'autre part, il est muni en partie supérieure de poignées avec des capteurs de force pour mesurer la force que l'utilisateur possède quand on pousse ou tire au moyen des bras. Et enfin, il a un écran tactile, sur lequel le kiné peut contrôler les actions qu'il souhaite faire faire à son patient.
Cet appareil est utilisé dans seulement quelques cabinets de kinés, en Normandie et probablement également en France. Il est utilisé par les cabinets de kiné qui l'utilise comme un outil complémentaire de  kiné sur une personne atteinte de la sclérose en plaques.
Il a pour effet, en ayant seulement une séance régulière avec par semaine :
- Le renforcement des muscles profonds et superficiels,
- La mobilisation des articulations en toute sécurité,
- Le soulagement des tensions musculaires,
- L'amélioration de la coordination, de la concentration, de la silhouette et de l'équilibre. Dans le cas, de l'équilibre, il permet de le contrôler et adapter notre point d'équilibre,
- La correction de la posture.
En conclusion, on peut dire que cette machine qui s'utilise aussi, pour les personnes dites "en bonne santé" et existe dans les salles de sport classique, permet en kinésithérapie de faire travailler sa musculature, les mécanismes de proprioception (désigne l'ensemble des récepteurs, voies et centres nerveux impliqués dans la sensibilité profonde, qui est la perception de soi-même, consciente ou non, c’est-à-dire de la position des différents membres et de leur tonus, en relation avec la situation du corps par rapport à l’intensité de l’attraction terrestre.)
Il apporte également des améliorations sur les capacités de marches. Et une stimulation plus importante des fonctions supérieures.
Pour avoir entendu le témoignage de patients SEP présents dans la salle, ces derniers ont déclarés apprécier l'utilisation d'Huber Motion Lab et disent qu'avec son usage régulier, pour ceux qui étaient pas mal handicapés, ces derniers ont vu leurs capacités motrices s'améliorer, comme récupérer un périmètre de marche plus important, sans toutefois revenir à l'identique de celui qu'ils avaient avant la maladie.
J'ai également moi-même testé cette machine, mais je n'y suis pas montée assez de temps pour me rendre compte de son efficacité.
Ensuite, nous avons eu un exposé par le Professeur DEFER, Chef du service de Neurologie du CHU de Caen et Président du Réseau de Soins Bas Normand de la SEP, sur les avancées en matières thérapeutiques.
Dans les années à venir, nous allons voir arriver sur le marché du médicament pour le traitement de la sclérose en plaques, les traitements par voie orale.
Les noms des médicaments que je vais vous cités, sont ceux de la molécule du principe actif et non pas encore le nom du médicament officiel :
- Le Fingolimod qui devrait être commercialisé dans le cours de l'année 2012. Il a pour but de bloquer la sortie des mauvais lymphocytes vers les ganglions. Il aurait une efficacité plus importante que les interferons sur les risques de poussées et le handicap, selon une étude qui aurait été réalisée avec cette molécule sur une période de 3 ou 4 ans. Les restrictions de ce traitement sont identiques à celle du Tysabri, qui est administré en seconde intention quand les interferons ou la copaxone ne sont pas assez efficaces.
Ce médicament concerne le traitement des SEP dites de formes progressives.
- Le Teriflunomide agit sur les mauvais lymphocytes, mais qui peut avoir pour effet de tuer également les bons. Ce traitement a montré son efficacité, mais possède des effets secondaires très importants.
- L'Alemtuzumab qui a montré qu'il était beaucoup plus efficace que les interferons, mais il a aussi des effets secondaires très lourds.
- Le Fumarate est à l'origine un traitement oral utilisé pour soigner le psoriasis, qui a montré ses effets positifs dans plusieurs études dans le cadre de la recherche de traitements pour la sclérose en plaques,  notamment à l'examen clinique et à l'imagerie médicale. Cet étude est en cours et est comparé avec le traitement de la maladie par rapport à la copaxone.
Tous ces médicaments à haut risque sauf celui pour le psoriasis, sont pour ceux déjà commercialisé administrés sous haute surveillance, avec des études pour permettre à un plus grand nombre de patients d'en bénéficier et concerne les formes débutantes de la SEP.
- La Fampridine est un nouveau médicament dans le traitement de la SEP, qui agit sur les symptômes handicapants. Il améliorerait les conditions de vie avec le handicap, en agissant sur le conduction nerveuse. Il aurait reçu l'autorisation pour être commercialisé (date qui n'est pas encore déterminée) lors de la 2nde quinzaine du mois de mai 2011. Il aurait des effets bénéfiques sur la récupération de la marche. Les essais cliniques qui ont été réalisés, ont montré que 30 % des patients répondait bien à l'administration de ce traitement sur une période de 2 ou 3 mois. Les effets secondaires constatés sont l'anémie,de sérieux problèmes hépathiques. De plus, comme il est tout nouveau, la Science n'a pas beaucoup de recul, pour assurer pleinement de son efficacité.
Tous les traitements dont je viens de vous parler ne sont utilisés que dans le traitement des SEP de formes rémittentes, pour les formes secondairement progressives, il n'existe actuellement comme médicament récemment l'Andoxan.

Après cette réunion d'actualités sur la SEP, l'après-midi, je suis allée tenir le stand de Notre Sclérose comme vous pouvez le voir sur les photos ci-dessous, cela m'a permis de prendre des contacts avec d'autres associations agissant sur le terrain pour faire parler de la sclérose en plaques, comme AFSEP l'un des membres fondateurs de l'UNISEP (Association Française des sclérosés en Plaques : www.afsep.fr), LFSEP (Ligue Française contre la Sclérose en Plaques : http://www.lfsep.asso.fr/) ou encore AMISEP ou DANSE DE SOI.
Ces 2 dernières sont plus proches des personnes atteintes de la SEP, puisque l'AMISEP est un groupe de paroles (parler, rire, échanger) qui se réunit régulièrement à Hérouville Saint Clair dans le Calvados.
Et en ce qui concerne DANSE DE SOI c'est un atelier de danse pour adultes pour les personnes souffrant d'un handicap physique et ou d'une maladie invalidante, qui a été créé par Agnès FERNANDEZ notamment, qui est elle-même atteinte par la maladie et handicapée et qui ne voulait pas se résoudreà arrêter de danser. Ces ateliers ont lieu tous les 15 jours, le samedi, au Conservatoire de Caen dans le cadre des activités proposées par le Centre Régional Handicap & Musique Danse.
Si vous êtes intéressés par ces 2 dernières associations, n'hésitez pas à prendre contact avec moi, je vous communiquerais leurs coordonnées.

Je concluerais cet article, en disant que ce 1er stand que j'ai tenu pour Notre Sclérose m'a permis de faire la rencontre de personnes atteintes de la SEP à différents stades, montrant toutes une volonté face aux difficultés qu'elles rencontrent, énorme, choisissant de vivre plus pour elles-mêmes que constamment avec la maladie et cela m'a donc permis de m'enrichir personnellement encore un peu plus. C’est donc une expérience que je renouvellerais dès que j’en aurais l’occasion.

 

notre-sclerose-chu-de-caen.jpg

 

notre-sclerose-chu-caen.jpg

 

Partager cet article
Repost0
15 mai 2011 7 15 /05 /mai /2011 14:36

Comme promis, la suite des photos de cette journée de Festival du 14 mai 2011, avec toujours par ordre croissant de taille et  de cannes ;) : Guimauve, Mel myelitetmoi, Moi et bien sûr Pat la Fourmi.

 

Les-Cannes.JPG

 

 


Partager cet article
Repost0
15 mai 2011 7 15 /05 /mai /2011 11:24

Ce 14 mai 2011, j'ai participé au Festival de Cannes sur la Croisette Parisienne et en exclusivité, je publie ici le 1er cliché de cette journée super sympa, dont je ne vais pas manquer de vous conter prochainement le récit, d'autant que ce jour-là, fut aussi les retrouvailles de la Princesse Aélys et son Merlin des Bois.

 

En attendant, par ordre d'apparition sur la photo de gauche à droite : Guimauve, Moi Mel Myelitetmoi et Pat la Fourmi :

 

Le-festival-de-Cannes-du-14-05-2011.JPG

 

 

Partager cet article
Repost0
28 avril 2011 4 28 /04 /avril /2011 21:25

En France, aujourd'hui, 80 000 personnes sont atteintes de Sclérose en plaques et une personne toutes les 4h se voit diagnostiquée la maladie.

C'est pour faire sortir de l'ombre la maladie que l'Association Notre Sclérose agit par divers moyens, pour lutter contre les idées reçues sur la sclérose en plaques et  faire connaître sa plateforme, pour permettre à toute personne qui en est atteinte, son entourage ou autre d'apporter son témoignage à ce sujet.

C'est parce que je me sens proche de l'action de cette association, que j'ai choisi de l'aider en la représentant en Normandie et donc le 25 mai  2011 prochain à l'occasion de la Journée Mondiale de la Sclérose en Plaques je vais tenir un stand sur l'invitation du réseau RBN SEP ( Réseau Bas-Normand pour la prise en charge des patients atteints de Sclérose En Plaques) au  CHU de Caen.

Le réseau RBN SEP "est un réseau de soin ville/hôpital ayant comme objectif principal d'améliorer la prise en charge des personnes atteintes de SEP sur le plan médical, paramédical, social et psychologique à proximité de leur lieu de vie."

La Manifestation qui est organisée par le Réseau RNB SEP le 25 mai 2011 se déroulera de la manière suivante :

"De 9h30 à 11h30 : Réunion d'information destinée aux patients et à leurs proches (Chambre de Commerce et d'Industrie)

Actualités thérapeutiques dans la Slérose En Plaques

Animée par le Pr Defer, Neurologue et Président de l'association RBN-SEP

De 12h30 à 16h30 : Journée mondiale au CHU (hall du FEH)

Des stands : Réseau RBN-SEP, associations de patients, ateliers artistiques

Présentation de travail global sur plate-forme, animée par le Dr Moussu (Médecin rééducateur) et M. Guern (kinésithérapeute)

Un challenge "vélo" : personnel du CHU, public, neurologues pédalent au profit pour l'association

En continu, des vidéos qui défileront sur une TV

Arts plastiques et arts thérapie en continue l'après-midi

A chaque heure, découverte d'un atelier ouvert au public

13h30 : atelier de chant
14h30 : atelier de théâtre
16h00 : restitution des travaux d'arts plastiques et d'arts thérapie."

 

Si vous souhaitez vous aussi participer à cette journée, vous pouvez télécharger le document d'inscription édité par le réseau RBN SEP ici et lui retourner à  l'adresse suivante :

Réseau RBN-SEP
2 résidence du Chardonneret
14000 CAEN

 

reseau-bn-sep-1

 

reseau-bn-sep-2

 

Je terminerais cet article, en vous disant que non seulement lors de la journée mondiale de la SEP, je tiendrais un stand pour Notre Sclérose, mais j'assisterais également à la réunion d'information organisée par le réseau RNB SEP  sur l'actualité de la maladie, dont je vous ferais ici un petit compte rendu.

Partager cet article
Repost0
10 avril 2011 7 10 /04 /avril /2011 21:03

Le concours organisé par l'UNISEP pour 2011 qui devait se terminer, prendra finalement fin le 24 avril prochain alors :

 

"A vos caméras !
L’Union pour la lutte contre la Sclérose en Plaques (UNISEP) fait appel à la créativité du public, à votre créativité, pour sa campagne 2011.
Parce que les préjugés autour de cette maladie persistent, parce qu’elle reste encore méconnue du public, parce qu'elle touche plus de 80 000 personnes en France (2 millions dans le monde) et enfin parce que la Sclérose en Plaques, c’est pas du ciné, l’UNISEP associe le public à la création d’un spot publicitaire autour du thème « La SEP à la manière … des séries télé ! ».

Le principe est simple : proposer une vidéo de 30" en mettant en scène les préjugés de la Sclérose en Plaques mais également ses réelles conséquences physiques et sociales, le tout à la manière des séries télé.

La vidéo lauréate du Grand Prix sera désignée par un jury présidé par Claire Chazal et Catherine Jacob et composé de professionels du petit et du grand écran : Thierry Lhermitte, Corinne Touzet, Alain Bouzigues, Marie-Christine Adam, Patrick Puydebat, Catherine Laborde, Anne-Charlotte Pontabry, etc...
La vidéo sera ensuite diffusée sur de nombreuses chaînes de télévision (dont TF1) et sur les écrans de cinéma partenaires.

Les autres vidéos primées seront récompensées par de nombreux prix offerts par les partenaires de l’UNISEP.

Les vidéos sont à poster sur www.dailymotion.com/contest/SEPasducine
Le brief du concours est disponible sur le blog www.sepasducine.org"

 

D'ailleurs voici toutes les vidéos des participants dont celle d'une de mes amies Guimauve qui je trouve est super bien pour une première fois et que je vous mets à la fin de cet article car je n'ai pas réussi à l'intégrer au vidéowall suivant :

 


Partager cet article
Repost0
13 mars 2011 7 13 /03 /mars /2011 20:24

La gagnante du concours SEPASCINE 2010, Chocoland vient de réaliser sa première vidéo et je vous la fait donc partager ici, vous aussi n'hésitez pas à vous lancer dans l'aventure, tous à vos caméras.

 

Attention, ça tourne, ACTION, voici donc la 1ère vidéo du concours SEPASCINE 2011 :

 

 


 

Partager cet article
Repost0
11 mars 2011 5 11 /03 /mars /2011 22:17

Chers amis lecteurs,

Cela faisait un bout de temps que vous n'aviez pas eu de nouvelles de mon altesse sérénissime, la Princesse Aélys.

Je m'en vais donc de ce pas, que je commence à tenter de faire toute seule, vous conter mes aventures au Pays des Merveilles de ma petite vie.

 

ma-jolie-princesse-aelys.JPG

 

Comme je commençais à vous l'expliquer en préambule de ce récit princier, j'ai une très forte envie après le 4 pattes, de me lancer sur le 2 pattes !! Si, si,mais pour l'instant, je meuble, comme ils disent à la crèche. Ca veut dire pour ceux qui voudraient que je rentre  dans plus de détails, que je me déplace bien à la verticale, mais en m'appuyant sur chacun des meubles que je rencontre, comme sur la photo suivante, prise chez mon papi et ma mamie (les parents de ma Maman), où je me suis habillée en coccinelle :

 

Mes-images-4-0821-1.JPG

 

Il m'arrive de temps en temps, de me lâcher et de rester toute seule en équilibre sans toucher à un meuble quelques secondes sans m'en rendre compte, mais comme je n'ai pas encore tout à fait confiance en moi pour me lancer dans cette aventure, lorsque je réalise que je n'ai rien pour me sécuriser autour de moi, je me laisse gentillement tomber sur ma couche et continue à vaquer à mes occupations du jour :

 

Mes-images-4-0816.JPG

 

Mes-images-4-0818.JPG

 

Et mon occupation favorite du moment, c'est d'essayer de faire comme Papa et Maman, dans ma jolie petite cuisine rose, en tapant dessus avec mes gamelles et mes bidons, nan, mes couverts   ou encore en ouvrant et fermant, ouvrant, fermant (j'adore faire ça ) la porte du four et du lave-vaisselle et j'aime bien embaucher Maman, pour mitonner des plats rien que pour moi :

 

DSCF6241.JPG

 

DSCF6240-1.JPG

 

Ensuite, comme je ne peux pas éternellement m'exprimer en langage gloubi-boulga pour parler avec mes parents, je démarre mon petit dico perso, dont voici les premiers mots en exclu mondiale rien que pour toi lecteur : Manman, Papa, iléou, iléla, ouilé, aten, egade. Et quand je vois une pitite bête à poil et 4 pattes (quelque soit la race), je fais WOU, WOU, WOU !  Je compte bien étoffer mon dico avec le temps, mais j'ai tellement de choses à découvrir autour de moi, que je ne peux pas tout faire non plus !!!

 

Je terminerais, de vous raconter ma vie, en vous disant que je vais bientôt pouvoir manger autre chose, que les bonnes purées et la viande mixée que me prépare Maman, car j'ai maintenant en tout dans la bouche 12 dents qui poussent, dont 2 molaires en haut, en cours de chantier . D'ailleurs, afin de pouvoir manger tout ce qui me plaît, je vous laisse sur ces derniers mots et m'en retourne dans ma cuisine :

 

DSCF6238-copie-1.JPG

 


Partager cet article
Repost0