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Ma Santé En Parade

Je vous raconte ici toutes mes états d'âmes, depuis que je vis la "grande aventure" de la sclérose en plaques

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Alemtuzumab serait un traitement prometteur contre la SEP

Selon les chercheurs de l'Université de Cambridge, en Grande Bretagne, l'Alemtuzumab, un traitement médical utilisé pour soigner une des formes de la leucémie, aurait également des effets positifs sur la sclérose en plaques. Il aurait pour effet, non...

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L'algie vasculaire de la face : une maladie méconnue

Aujourd'hui, je vais vous parler d'une maladie méconnue, mais qui fait beacoup souffrir l'un de mes proches, mon beau-père Eric, l'algie vasculaire de la face. J'avais envie d'en parler, car toute comme la SEP, c'est une maladie méconnue et surtout dont...

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Le témoignage d'une fille sur son père atteint de SEP

Au grè de mes balades sur le web, j'ai découvert le blog d'une jeune fille Charlène âgée de 18 ans qui aime énormément son papa atteint de sclérose en plaques : Sclérose en plaques : maladie très dure à vivre. Sur ce blog, elle aborde sa vision personnelle...

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Match de rugby France/Argentine pour la NAFSEP

Match de rugby France/Argentine pour la NAFSEP

La Fédération Française de Rugby organise pour la première fois un match amical au stade vélodrôme de Marseille, le 8 novembre 2008 à 21h, il opposera la France à l'Argentine. Ce match sera l'occasion de mieux faire connaître la Nouvelle Association Française...

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Les fruits de mes démarches à la MDPH

Au mois d'avril dernier, alors que la SEP me taquinait gentillement, avec une névrite optique rétrobulbaire, qui dura 3 semaines, je pris enfin la décision de faire une demande de reconnaissance de travailleuse handicapée et d'une carte d'invalidité et...

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Tous en scène contre la Sclérose en Plaques

Tous en scène contre la Sclérose en Plaques

L'Association Tous en Scène contre la Sclérose En plaques qui a été créée le 3 avril 2006 et qui a pour but de soutenir la Recherche scientifique dans la lutte contre la SEP, ainsi que sensibiliser le Grand Public sur la maladie, est de nouveau, cette...

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Opération mobile en ville

Opération mobile en ville

Le 9 octobre dernier a eu lieu au sein de la ville où j'habite Argentan, l'opération Mobile En Ville. Cette manifestation organisée par l'Association Mobile En Ville et l'APF et en partenariat avec la Mairie d'Argentan et certaines entreprises de la ville,...

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Une personne atteinte de SEP tous les 4h en France

Petit film provenant du blog de l'Association Notre Sclérose : "Blogueurs malades ou non-malades, soutenez-nous en affichant ce petit film sur votre blog. Arnaud Gautelier Chargé de la communication" Pour sortir de l'ombre !

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Week-end merveilleux avec ma famille et mes amis

Week-end merveilleux avec ma famille et mes amis

Depuis 2 ans, que je me livre sur un blog, je parle de moi à travers ma SEP, mais très peu de moi sans elle. Alors voici un petit bout de moi, sans la SEP. J'ai eu 30 ans, le 28 février 2008, mais à cause de la coloc' corporelle, je n'avais pas pu le...

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Mon nouveau kiné et moi ;)

Mon nouveau kiné et moi ;)

La dernière fois que je vous parlais de ma SEP et moi, c'était il y a 15 jours, pour vous parler des douleurs que je ressentais dans les mollets, qui étaient hyper tendus, dur comme du bois. Ne pouvant plus supporter d'avoir ces douleurs et du mal à marcher,...

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